如果没有其它意外，在我发这篇帖子的时候，我的第二个宝宝大概已经平安出生了。我会有两个孩子，老大是女孩，老二是男孩，姑娘像爸爸，儿子像妈妈！
但是现实是我经历了求子女性大多数中的各种状况，巧囊，多囊，生化，先心引产（具体可以看我另外一篇帖子//www.wpbite.com/thread-8552703-1-1.html），当我觉得以上已经够曲折，大概将结束的时候，才发现我还是“图森破”，等着我的只是满满长路中的一个中转站，甚至来不及休息就即将踏上行程，还得抓紧时间！
2016年6月，试遍了武汉的中医，西医，针灸，艾灸等等，我发现我怀孕了，这是怀的第三个孩子，给家里带来了莫大的喜悦，这离我们第一个孩子引产快两年了，全家慢慢走出那次的阴霾，相信那次只是一场意外的不幸，我们一定会迎来健康的宝宝。这次怀孕依然很顺利，没有任何先兆流产现象，甚至孕反没有上次那么严重，还没过12周我就胃口大开，总是想吃东西，比没怀孕还要好，不贫血，任何指标都正常的不能再正常，13周NT顺利通过！
因为有不良孕史，我16周选择无创产前dna筛查，当时还觉得结果会很久，没想到的是一周以后电话就来了，华大的工作人员告诉我，nipt的结果是主报告的三条染色体是正常低风险的，但是8号染色体有异常，作为补充附加报告！这是什么鬼，无创dna不是只对三条唐氏综合征相关染色体有90%以上的准确率么？附加报告是什么意思？还要出什么妖娥子？
急忙赶到医院拿到报告，人家的报告只有一张，我tm有两张，后面一张结论是dup（8q21.11-q24.3，70.83M），这是什么鬼？试问各种奔波求子的各位姐妹，有多少那解读这句结论的意思？有多少非专业人士此生“有幸”能看到如此某些产科医生都不一定能搞的明白的专业结论。
当时我是懵逼的！两年前的情景又浮现眼前，呵呵哒。
好在表妹在相关领域工作，当天晚上就比较专业的给我解读了结果，简单的讲就是，我的宝宝，8号染色体中的基因遗传物质比正常的多了70多M，70M是什么概念呢？1mb=1026kb，基因以字节为单位的，和计算机存储信息单位类似。无创dna检查是通过妈妈血液得到血液中宝宝游离的dna片段，检查宝宝的全基因，但是因为是间接的检查宝宝基因，结果不一定准确，所以目前只能保证13，18，21这三条染色体结果的准确性，其它号码的染色体准确率不高，但是！如果没有一定依据，华大也不会发附加报告！
