NT就是染色体检查吗？

NT是查胎儿颈部透明层的厚度。属于早期唐筛，结合中期唐筛结果看比较准确。

NT就是染色体检查~~

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NT不是查染色体。但是查的是染色体异常的造成的结果，比如唐氏儿~~

据说这个比唐筛还要准一些，

具体形式就是BC 查看胎儿脖子上那一块肉的厚度。。。

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NT不是染色体检查。。。NT是通过腹部B超检查。。也是属于二维排畸的范围。。。

本帖Z后由 莉莉安 于 2012-10-2 17:59 编辑

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NT不是染色体检查。。。唐氏抽血的才是检查染色体的。。NT是B超。。。。二维排畸。。。

唐氏是抽血。。。。不一样。。。

NT是第一次产检做得项目。。12周开始做。。。

唐氏是16周开始做得项目。。。

本帖Z后由 莉莉安 于 2012-10-2 17:59 编辑

NT不是所有医院都能做。。。有的医院冒的那个设备所以就不做了只做唐氏。。

本帖Z后由 倾国倾城倾N全家 于 2012-10-2 18:52 编辑

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大姐·麻烦你去医院咨询下！NT是早期用B超检测后脖厚度以此来判断染色体是否异常。你只知道NT是二位排畸，你知道是排什么畸么？？你还以为是排外畸形？？是排染色体异常好吧~！效果跟唐筛差不多，但是2者都做更放心！就像穿羊也能检测染色体是否异样！

只是说唐筛是检查染色体的一种！而不是检查染色体只能是糖筛！！

另外，你明白唐筛是什么意思么？？唐筛就是染色体异常！

本帖Z后由 莉莉安 于 2012-10-3 07:53 编辑

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不用咨询。。。我已经做完了。。做的时候已经问的蛮清楚了。。。NT不是检查染色体。。NT还有个主要目的是排除无脑儿。。。也就是染色体异常后所造成的一种后果。。。还有是否NB可见也就是鼻骨。。。鼻骨不可见也是唐氏儿的一种。。染色体的排查是是抽血检验21三体。。。18三体。以及神经管缺陷。至于染色体是必须通过血液检查的。。。所谓染色体就是DNA肉眼是不可见的。。。NT是可见的异常的一种排查技术。。。虽然属于早唐的一项。。。但是却不是检查染色体的。。然而通过BC来判断是否会出现染色体异常。。确定染色体是否真的异常也不是唐氏决定的而是羊穿。。。

你看下五楼的。。。五楼的介绍比较到位。。。

NT还有个主要目的是排除无脑儿。。。也就是染色体异常后所造成的一种后果

参考链接：//www.wpbite.com/forum.php?mod=viewthread&tid=4103826&page=1#pid39238333

这是你说的话···你自己也说NT无脑儿是染色体异常所造成的一种后果，而NT就是排除无脑儿

那NT不是检查染色体是什么？？你不是特别纠结么？？

还有·不管是唐筛还是羊穿·都没有100%确定染色体不异常~

都是大部分排除，只是一个比1个精确，你不能说只有羊穿才是排除染色体异常·

100个人有100个智慧~可能你理解能力实在不行~协和医院BC室里贴着一张科普NT作用的~上面明确写了是是早期检测染色体的一种有效方法。如果你不信，下次去医院你可以再仔细阅读下~如果不理解·可以给当语文老师的朋友给你详细解释下~

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下星期一做NT。。。

NT当时医生给我Z简单明了的解释就是查小孩智商的，当时还纳闷，还没成型的毛毛就能查智商了？后来了解到就是早期唐筛的一种，测的是胎儿颈部半透明厚度，NT值大于3MM，小孩可能会是唐氏儿，要结合后期唐筛的检查再看了。据说NT比唐筛会更准确一些。